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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Hortaliças. |
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Data corrente: |
26/05/1999 |
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Data da última atualização: |
26/05/1999 |
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Autoria: |
DE BORTOLI, S. A.; CASTELLANE, P. D. |
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Título: |
Comportamento de genotipos de alho ao ataque de Thrips tabaci. |
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Ano de publicação: |
1990 |
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Fonte/Imprenta: |
Horticultura Brasileira, Brasilia, v.8, n.1, p.19-21, maio 1990. |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Behaviour; Brasil; Comportamento; Genotypes; Jaboticabal; Pest insects; Sao Paulo; Thrips. |
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Thesagro: |
Alho; Allium Sativum; Genótipo; Inseto; Praga; Tripes. |
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Thesaurus Nal: |
garlic; Thrips tabaci. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Registro original: |
Embrapa Hortaliças (CNPH) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
23/08/2006 |
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Data da última atualização: |
25/06/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
SANTOS, C. A. F.; LEITE, D. L.; COSTA, N. D.; OLIVEIRA, V. R. |
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Afiliação: |
CARLOS ANTONIO FERNANDES SANTOS, CPATSA; DANIELA LOPES LEITE, CPACT; NIVALDO DUARTE COSTA, CPATSA; VALTER RODRIGUES OLIVEIRA. |
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Título: |
Identificação do citoplasma "T" via PCR na cultivar de cebola BRS Alfa São Francisco. |
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Ano de publicação: |
2006 |
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Fonte/Imprenta: |
Horticultura Brasileira, Brasília, v, 24, n. 1, jul. 2006. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Suplemento. Edição dos resumos expandidos do 46. Congresso Brasileiro de Olericultura, Goiânia, ago. 2006. |
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Conteúdo: |
A identificação do tipo de citoplasma estéril em cebola foi tremendamente facilitada com a publicação de primers que possibilitam a identificação do tipo de citoplasma. O objetivo do presente trabalho foi a identificação do tipo de citoplasma presente na cultivar de cebola BRS Alfa São Francisco de forma orientar e facilitar o desenvolvimento de híbridos de cebola para o nordeste do Brasil. DNA genômico total foi isolado de plantas de cebola segundo protocolo CTAB 2x. As reaçôes de PCR foram realizadas para um volume final de 25 J.lL, contendo 0,25 J.lM de cada primer, 150 J.lM de cada dNTP, 1,5 mM de MgCI2, 0,2 unidades da enzima DNA polimerase da Biomettrix na solução tampão recomendada pelo fornecedor e 1,4 J.lL do DNA total, não quantificado. As sequências dos primers foram: primer S: GTCCAGTTCCTATAGMCCTATCACT; primer N: TCT AGA TGTCGCA TCAGTGGM TCC; primer comum: CTTTTCT A TGGTGACMCTCCTCTT e primers do Engelke A TGGCTCGCCTTGAMGAGAGC e CCMGCA TTTGGCGCTGAC. Na amostra de 19 plantas da cultivar BRS Alfa São Francisco observou-se a amplificação de produtos consistentes com os fragmentos de 180 pb dos primers do N + Comum, ausência do fragmento de 414 bp dos primers S + Comum, bem como a amplificação de fragmento de 473 pb dos primers do Engelke, indicando que o citoplasma presente nesta população é o citoplasma T. Foi também identificada a presença de citoplasma N. Estes resultados confirmam as avaliações anteriores e indicam a possibilidade do desenvolvimento de híbrido tropical, tendo como base a cultivar BRS Alfa São Francisco. MenosA identificação do tipo de citoplasma estéril em cebola foi tremendamente facilitada com a publicação de primers que possibilitam a identificação do tipo de citoplasma. O objetivo do presente trabalho foi a identificação do tipo de citoplasma presente na cultivar de cebola BRS Alfa São Francisco de forma orientar e facilitar o desenvolvimento de híbridos de cebola para o nordeste do Brasil. DNA genômico total foi isolado de plantas de cebola segundo protocolo CTAB 2x. As reaçôes de PCR foram realizadas para um volume final de 25 J.lL, contendo 0,25 J.lM de cada primer, 150 J.lM de cada dNTP, 1,5 mM de MgCI2, 0,2 unidades da enzima DNA polimerase da Biomettrix na solução tampão recomendada pelo fornecedor e 1,4 J.lL do DNA total, não quantificado. As sequências dos primers foram: primer S: GTCCAGTTCCTATAGMCCTATCACT; primer N: TCT AGA TGTCGCA TCAGTGGM TCC; primer comum: CTTTTCT A TGGTGACMCTCCTCTT e primers do Engelke A TGGCTCGCCTTGAMGAGAGC e CCMGCA TTTGGCGCTGAC. Na amostra de 19 plantas da cultivar BRS Alfa São Francisco observou-se a amplificação de produtos consistentes com os fragmentos de 180 pb dos primers do N + Comum, ausência do fragmento de 414 bp dos primers S + Comum, bem como a amplificação de fragmento de 473 pb dos primers do Engelke, indicando que o citoplasma presente nesta população é o citoplasma T. Foi também identificada a presença de citoplasma N. Estes resultados confirmam as avaliações anteriores e indicam a possibilidade do desenvolvimento de híbrido tr... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Melhoramento genético; Onion; PCR. |
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Thesagro: |
Allium Cepa; Cebola; Hibrido. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CPATSA/33819/1/OPB931.pdf
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Marc: |
LEADER 02348nam a2200241 a 4500
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245 $aIdentificação do citoplasma "T" via PCR na cultivar de cebola BRS Alfa São Francisco.
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500 $aSuplemento. Edição dos resumos expandidos do 46. Congresso Brasileiro de Olericultura, Goiânia, ago. 2006.
520 $aA identificação do tipo de citoplasma estéril em cebola foi tremendamente facilitada com a publicação de primers que possibilitam a identificação do tipo de citoplasma. O objetivo do presente trabalho foi a identificação do tipo de citoplasma presente na cultivar de cebola BRS Alfa São Francisco de forma orientar e facilitar o desenvolvimento de híbridos de cebola para o nordeste do Brasil. DNA genômico total foi isolado de plantas de cebola segundo protocolo CTAB 2x. As reaçôes de PCR foram realizadas para um volume final de 25 J.lL, contendo 0,25 J.lM de cada primer, 150 J.lM de cada dNTP, 1,5 mM de MgCI2, 0,2 unidades da enzima DNA polimerase da Biomettrix na solução tampão recomendada pelo fornecedor e 1,4 J.lL do DNA total, não quantificado. As sequências dos primers foram: primer S: GTCCAGTTCCTATAGMCCTATCACT; primer N: TCT AGA TGTCGCA TCAGTGGM TCC; primer comum: CTTTTCT A TGGTGACMCTCCTCTT e primers do Engelke A TGGCTCGCCTTGAMGAGAGC e CCMGCA TTTGGCGCTGAC. Na amostra de 19 plantas da cultivar BRS Alfa São Francisco observou-se a amplificação de produtos consistentes com os fragmentos de 180 pb dos primers do N + Comum, ausência do fragmento de 414 bp dos primers S + Comum, bem como a amplificação de fragmento de 473 pb dos primers do Engelke, indicando que o citoplasma presente nesta população é o citoplasma T. Foi também identificada a presença de citoplasma N. Estes resultados confirmam as avaliações anteriores e indicam a possibilidade do desenvolvimento de híbrido tropical, tendo como base a cultivar BRS Alfa São Francisco.
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